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新聞01

MoneyDJ新聞 2022-11-29 11:01:58 記者 賴宏昌 報導聯準會(FED)副主席布蘭納德(Lael Brainard, 見圖)週一(11月28日)引述《經濟學人(The Economist)》10月報導指出，巴西、匈牙利、紐西蘭、挪威、秘魯、波蘭和南韓自2021年起開始大力升息，但他們也無力遏制全球通膨浪潮。 布蘭納德表示，過去數十年供給具有高度彈性，通膨處於低檔且相對穩定，但隨後發生的大流行和俄烏戰爭相關供給衝擊以及需求的迅速復甦、導致通膨率走高，大流行和戰爭的經歷凸顯出、貨幣政策在應對一系列長時間供給衝擊時面臨的挑戰，潛在產出可能因一連串長期不利供應衝擊而面臨壓力，通膨預期可能因而高於與FED長期通膨目標相符水準、迫使貨幣政策必須基於風險管理理由而緊縮。 布蘭納德指出，受人口結構轉變(勞動力供給)、供應鏈去全球化和氣候變化頻率與嚴重程度升高等長期挑戰影響，近期出現的供給彈性降低可能變得更加普遍，這可能預示著通貨膨脹將變得比過去數十年更加不穩定。 布蘭納德強調，維持通膨預期穩定對貨幣政策至關重要，因為通膨預期是通膨過程的一部分，影響家庭、企業和工人行為。 布蘭納德指出，密西根大學日前進行的消費者調查顯示，大約四分之一的受訪者預期未來5-10年的物價可能與當前水準相當或更低、此一比例大約是大流行前的三倍。 紐約聯邦儲備銀行總裁兼聯邦公開市場委員會(FOMC)副主席John C. Williams 11月9日指出，根據紐約聯儲發布的消費者預期調查(SCE)，過去一年來預期未來3年、5年物價將呈現下跌(通縮)的受訪比例呈現顯著增加。 2022年9月SCE數據顯示，四分之一受訪者預期未來5年美國將面臨通縮。另一方面，接近相同的受訪比預期未來5年美國通膨率將高於4%。 澳洲央行(RBA)總裁羅伊(Philip Lowe)11月22日指出，供給面四項長期發展變數可能導致通膨變得比過去更難以捉摸，這四項分別是去全球化、人口結構老化、氣候變遷以及能源轉型。 羅伊週一表示，RBA將從大流行時期經驗吸取教訓、未來將避免給予過於具體(例如：特定時間期限)的前瞻指引。 舊金山聯邦儲備銀行經濟研究部資深研究顧問Regis Barnichon 10月11日撰文指出，FED肩負美國國會賦予的「就業極大化」、「價格穩定」雙重使命。這意味著，即便FED在2021年3月就能預見美國通貨膨脹率即將大幅飆漲，依照當時的失業率與核心通膨率條件來看，2021年期間聯邦基金利率預估僅能微幅調高。 Barnichon表示，據此推斷，2022年6月美國通膨率僅能較目前實際數據低1個百分點，但失業率將高出2個百分點。 (圖片來源：聯準會) ＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。

新聞02

© Reuters. 中國恆泰集團(02011.HK)：完成主要股東配售股份 格隆匯1月16日丨中國恆泰集團(02011.HK)公佈，有關主要股東配售股份事項，董事會已獲賣方吿知，配售事項已於2023年1月16日完成。配售代理已成功促使買方根據配售協議之條款及條件，按每股0.85港元的配售價購買55,776,480股配售股份。

新聞03

對于康諾亞-B(02162)來說，2022年是大幅跑贏指數的一年。 智通財經APP觀察到，從2021年12月31日收盤價34.5港元算起，到2022年最後一個交易日12月30日收盤價51.0港元爲止，康諾亞股價累計漲幅爲47.8%。 而同區間的恒生生科指數(HSHKBIO)則從1655.87點跌至1346.14點，累計跌幅爲18.7%。具體來看，該指數從2021年6月開始下跌，跌幅一度超過67%。2022年該指數全部61只成份股平均跌幅接近30%，其中過半數18A藥企股價跌幅超過40%。 在此背景下，作爲一家尚未到達商業化估值節點的創新藥企，康諾亞能成功在行業波動下實現股價的穩步走高，顯然值得投資者關注。 在波動中穩步走高 統計數據顯示，2021年全球有近140家Biotech融資金額超過1億美元，而2022年全球超1億美元融資的Biotech僅約爲60家。 從當前來看，全球資本市場中，Biotech無論在融資額還是IPO數量上，都呈現出2019年Q4以來的新低。 以最受追捧的腫瘤板塊爲例，2020年登陸美股的Biotech上市當天平均漲幅在50%左右，不少公司年終股價漲幅超100%，僅有2家公司全年漲幅爲負;到了2021年，雖然上半年Biotech新股上市首日依然保持着不錯的漲勢，但到下半年至年終，僅1/3的公司全年漲幅爲正，而接近1/3的公司全年跌幅超過50%。 市場熱度退卻，一級市場對于生物醫藥賽道的投資趨向保守，2022年上半年，在這一趨勢的強化過程中，全球大部分未盈利上市藥企的融資窗口不斷趨緊，讓缺乏“造血能力”的未盈利生物醫藥公司壓力倍增。 結合以上市場背景，再看當時的港股市場的指數和個股走勢，投資者可以看到，HSHKBIO指數自2021年7月開啓大幅下跌走勢，直到2022年3月15日達到階段低點995.29點。與此同時，康諾亞也從受市場恐慌情緒影響，股價同步下跌，在2022年的3月14日和15日分別大幅收跌16.45%和18.14%，並在3月22日達到低點16.9港元。 就在經曆2021Q3-Q4悲觀情緒極致演繹後，2022Q1的港股醫藥板塊配置需求逐步回暖。具體體現在，2022年5月港股醫藥板塊的反彈。彼時AH股生物醫藥板塊存在較大的估值溢價差。 數據顯示，2022年5月13日收盤，A股申萬醫藥生物板塊PE(TTM)在31.30倍，港股申萬醫藥生物板塊PE(TTM)爲28.83倍;從市淨率來看，當日恒生醫療保健指數市淨率爲2.18，低于中位數2.73，且遠低于2019年低點，具有較高安全邊際，也說明港股前一輪醫藥高估值泡沫已逐漸出清。 也是在5月13日前後，HSHKBIO指數開始爬坡。5月10日，該指數收盤觸及短期區間低點1009.31點，而後經曆近2個月的波動上升，到7月6日收盤達到階段性高點1475.32點。 在5月10日和7月6日區間內，康諾亞的股價走勢幾乎與HSHKBIO指數吻合，從20.1港元爬升至38.0港元 然而此後，康諾亞卻開啓了一段與指數不同的股價走勢。 2022年下半年，受俄烏沖突、美元加息、經濟減速、通脹高企等宏觀因素以及國內醫藥器械政策變化影響，疊加港股的離岸市場特性，放大了港股醫藥板塊的波動，也使得HSHKBIO指數再度經曆了4個月的股價下跌，並最終在10月12日跌至年內最低的926.10點，從7月6日計，跌幅達到37.2%。相比于指數的大開大合，7-10月的康諾亞顯得更加平穩，整體股價圍繞35港元上下小幅波動，同期股價跌幅僅爲8.6%。 而康諾亞在8月29日發布的2022年中期業績，或是支撐其股價和估值的重要內容。橫向對比同期港股18A企業，康諾亞按PS估值排序位列第叁，按市值/研發投入排序，位列第8。 在發布中報後，華泰證券、國信證券相繼點評表示，康諾亞或在2022Q4起迎催化劑落地浪潮，于是上調收入預測，並維持“買入”評級;華創證券發布研報，維持其“推薦”評級。 值得一提的是，從7月6日到10月12日，康諾亞的港股通持股比例從3.09%穩步升至4.50%。可見在指數下跌的情況下，南向資金的支持也是康諾亞能穩住股價的重要因素之一。 10月中旬開始，隨着國內醫療大健康政策面回暖、疫情影響逐步減弱，港股醫藥板塊反彈行情開啓。10月底至12月中，恒生醫療保健指數(HSHCI.HI)和HSHKBIO指數大幅跑贏恒生指數，其中HSHKBIO指數反彈幅度達到49.7%。 在大環境回暖背景下，康諾亞股價同樣一路走高。10月12日則是這新一段走高行情的起點。從10月12日收盤到2023年1月13日，康諾亞股價在3個月內累計漲幅達到98.9%，股價基本實現翻倍。 尚無商業化靠什麽支撐股價? 目前二級市場對Biotech的估值邏輯主要是以其是否能從Biotech向Biopharma轉型過渡來進行判斷。而從Biotech向Biopharma轉型的終極考驗則是産品獲批上市，同時産生銷售額、銷售利潤，形成市場份額。 市場之所以在今年對康諾亞態度好轉甚至逆市力挺，主要原因還是自其2022中報以來，公司管線研發進度和成果逐步驗證了其內在價值。 以核心産品CM310(IL-4Rα抗體)的研發進度爲例，2022年6月藥審中心授予突破性治療藥物認定;去年上半年，康諾亞啓動了評價CM310在成人中重度特應性皮炎受試者中的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，預計今年完成試驗並申報NDA，成爲首個上市的國産IL-4Rα單抗，並且哮喘等多個適應症研發正有序推進，市場預計2030年峰值銷售有望超過70億元。 據智通財經APP了解，作爲全球首個上市的IL-4Rα抗體藥物，賽諾菲的Dupixent(度普利尤單抗)2021年銷量同比大幅提升52.7%，達到52.49億歐元;2022上半年Dupixent實現了35.77億歐元收入，同比增長44.4%，其中Q2同比增長61%。賽諾菲認爲其未來銷售峰值將突破130億歐元。且2年後該産品極大概率仍是美國市場唯一一款IL-4Rα單抗。除此之外，對于具有Me-better潛力的CM310而言，目前其研發進度處在全球前列，全球市場競爭形勢較爲明朗。 除了核心産品正在臨床攻堅外，康諾亞研發管線的其他産品開發的進度同樣沒有放松。其中便有市場廣爲關注的CM326(TSLP抗體)和CMG901(Claudin 18.2-ADC)。 值得一提的是，作爲首個獲批進入臨床的Claudin 18.2 ADC藥物，CMG901具備一定先發優勢。2020年，CMG901獲NMPA批准臨床，用于無標准治療的晚期實體瘤，是首個獲批進入臨床的Claudin 18.2 ADC藥物;去年9月，CMG901擬納入國內突破性治療品種;今年1月11日，CMG901新注冊申請獲受理。 另外，CMG901還是全球首個獲得FDA快速通道資格的Claudin18.2靶點在研藥物。市場預計，在先發優勢作用下，僅考慮胃癌適應症，預計CMG901上市後，在中國+美國的峰值銷售額有望達到18億元+7億美元。 不過在商業化方面，當前的康諾亞則顯得較爲“務實”。公司並不像其他Biotech一樣急于推動商業化。例如公司已將IL-4Rα單抗的重磅適應症哮喘的國內權益，以及TSLP單抗的哮喘和COPD權益授給石藥集團，利用授權收益推動重磅産品新適應症及其他早期管線的推進。簡言之，康諾亞的商業化策略與當前港股不少急于轉型Biopharma的18A企業並不相同。 不過對于康諾亞來說，公司當前的估值很大程度是由其披露的重磅産品的研發進度和成果支撐的。隨着重磅産品臨近上市，商業化能力對估值的影響權重將越來越大。公司雖在研發領域展現出了較爲硬核的創新能力，但2023年核心産品的商業化情況還將是決定其下階段估值走向的關鍵因素。

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